En julio pasado la FDA tomo varias acciones relacionadas con terapias para enfermedades neurológicas.¹ El panel vota contra Deramiocel por la miocardiopatía relacionada con la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Un comité asesor de la FDA votó 9-3 que la evidencia disponible no apoya la eficacia de deramiocel (Capricor Therapeutics) para la miocardiopatía asociada a DMD. Los revisores de la FDA no encontraron ningún efecto significativo del tratamiento en el ensayo HOPE-