César Paz-y-Miño Investigador en Genética Médica, Facultad de Ciencias de la Salud “Eugenio Espejo”, Universidad UTE   El Síndrome de Down (SD) es una condición genética causada por la trisomía del cromosoma 21, lo que implica que los individuos afectados tienen tres copias de este cromosoma en lugar de dos. Esta alteración cromosómica da lugar a una serie de cambios en el desarrollo físico y cognitivo, así como en la salud general de los pacientes. Existen algunos trastornos