El 21 de enero del 2021, el Ministerio de Salud Pública (MSP) inicia el proceso de vacunación, en el Ecuador. Al momento se aplican las vacunas Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Sinovac (CoronaVac) y Cansino (Convidecia). Todas las vacunas fueron aprobadas por la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria-ARCSA.
Según el MSP, entre el 21 enero del 2021 al 12 de marzo del 2022, se han inoculado un total de 32’641.747 dosis, 14’257.671 primeras dosis, 13’096.590 segundas dosis, dosis única 552.551 y 4’734.935 dosis de refuerzo.
Por el tipo de marca inoculada, el 49% de dosis corresponde a la vacuna Sinovac (16’090.927 dosis inoculadas), el 30% a la vacuna Pfizer (9’782.484 dosis), el 19% a la vacuna AstraZenaca (6’216.802 dosis) y el 2% (552.639 dosis) a la vacuna Cansino.
El 13 de abril de 2022, luego de un proceso de evaluación y con el objeto de estudiar y reportar los eventos o efectos adversos supuestamente atribuibles a las vacunas, el MSP conformó un Comité de ESAVI nacional.
Los Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e inmunización (ESAVI) son signos, hallazgos anormales, síntomas o enfermedades desfavorables y no intencionadas. Ocurren posterior a la vacunación e inmunización; no necesariamente tienen una relación causal con la inoculación.
El Dr. José Ruales, viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud, dio a conocer que este ente está integrado por expertos en neurología, pediatría, medicina interna, enfermedades prevenibles por vacunación, microbiología, además de técnicos de la ACESS, del MSP y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
El Comité determinó dos tipos de casos:
NO graves que no ponen en riesgo la vida de la persona y desaparecen sin tratamiento.
Graves que ponen en peligro la vida de la persona.
La cartera de Estado ha recopilado 3.582 notificaciones de un total de 32,6 millones de dosis inoculadas, en el periodo comprendido entre enero de 2021 y 12 de marzo de 2022. Del número de notificaciones, 3.496 son NO graves, es decir, 10,71 casos por 100.000 dosis administradas. Los 86 restantes son probables eventos graves (0,26 casos por 100.00 dosis) y solamente tres casos se han identificado como relacionados con la vacuna, los otros son en su mayoría eventos coincidentes, indeterminados o que tuvieron lugar antes de la vacunación. No se han registrado fallecidos producto de la vacuna.
De los ESAVI no graves la mayoría de casos se concentran en los grupos de 18 a 44 años. Le siguen los de 45 a 64, de 65 a 74, menores de 18 y mayores de 75.
Los síntomas que prevalecen son fiebre, cefalea, malestar general, dolor en el sitio de la punción, náusea, mareo, fatiga, enrojecimiento de la piel y diarrea.
Los ESAVI graves presentan cifras bajas. De los 86 mencionados, 58 están en el grupo de 18 a 64 años. Le siguen los adolescentes de 12 a 17, mayores de 65 y de 3 a 11 años. Del total, solo tres están relacionados con el biológico contra la COVID-19. A ellos se les detectó reacción alérgica, Síndrome de Guillain Barré y Síndrome de Trombosis por trombocitopenia.
Según el MSP, las tasas de ESAVI graves están dentro de lo esperable. Son similares a otros países de la región.
En la misma reunión del 13 de abril, la ministra de Salud Ximena Garzón afirmó que no habrá un rebrote de casos de COVID-19 debido al exitoso Plan de Vacunación contra la enfermedad e invitó a la ciudadanía que acudan a los puntos de vacunación para acceder a las primeras y segundas dosis; más la aplicación de los primeros y segundos refuerzos contra la enfermedad.