En un simposio sobre el cáncer de mama realizado en San Antonio, Texas, se dio a conocer el uso de la terapia con taxanos orales.
Es conocido que el uso de los taxanos es un pilar del tratamiento de cáncer de mama adyuvante, neoadyuvante y metastásico. El poseer una formulación oral sería beneficioso para los pacientes, su administración es más conveniente, menos tiempo en un centro de infusión y la posibilidad de que muchos pacientes no necesiten un port-a-cath u otro dispositivo de acceso.
El estudio CONTESSA fue el ensayo de registro inicial para el taxano tesetaxel oral. Fue diseñado para satisfacer las necesidades regulatorias de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). El estudio asignó al azar a pacientes con enfermedad metastásica para recibir capecitabina sola o capecitabina con la adición de tesetaxel. Su criterio de valoración principal, la supervivencia libre de progresión, se cumplió satisfactoriamente. No hubo toxicidades inusuales. Es de suponer que este ensayo dará como resultado la aprobación de este agente por parte de la FDA una vez que hayan revisado los detalles de los datos de manera cuidadosa.
Como ocurre con muchas pruebas de registro, esto no nos dice cómo se utiliza este agente de la manera más óptima. Una vez que el agente sea aprobado, se puede adquirir experiencia con él. Pronto se realizarán muchos otros estudios, incluidos ensayos importantes que evalúen la monoterapia con tesetaxel.
Esta no es una droga nueva. Se conoce cómo utilizar los taxanos y dónde son útiles. Este ensayo nos da la opción de pensar en la terapia oral, mientras existan más opciones para que los pacientes individualicen las decisiones de tratamiento, tanto en términos de qué agentes específicos necesitan y cómo se pueden administrar esos agentes para satisfacer mejor sus necesidades, es una gran noticia para los pacientes.