SOCIEDADES CIENTÍFICAS DE ENDOCRINOLOGÍA DEL ECUADOR

A la opinión pública, comunidad médica y autoridades de salud del Ecuador Asunto:

Uso responsable de agonistas GLP-1, tirzepatide y alerta sobre el uso no autorizado de moléculas en fase experimental (retatrutida).

Las Sociedades Científicas de Endocrinología del Ecuador, como organismos científicos comprometidos con la salud metabólica, la seguridad de los pacientes y la praxis médica ética en el país, expresan su profunda preocupación ante la creciente prescripción, comercialización y uso indiscriminado de terapias farmacológicas de última generación para el manejo del sobrepeso, la obesidad y la diabetes mellitus. Ante este panorama, informamos a la ciudadanía y a la comunidad médica lo siguiente

1. Indicación médica y supervisión por especialistas

   Los medicamentos agonistas del receptor de GLP-1 (como la semaglutida) y los agonistas duales GIP/GLP-1 (como la tirzepatida) representan avances científicos trascendentales en el tratamiento de la obesidad y la diabetes. Sin embargo:

   • No son fármacos estéticos ni de autoconsumo. Son tratamientos sistémicos de prescripción estricta.

   • Requieren una evaluación clínica integral previa por parte de un médico con formación y experiencia en obesidad, diabetes y enfermedades metabólicas, quien determinará si el paciente cumple con los criterios diagnósticos, identificará posibles contraindicaciones y establecerá un esquema de titulación gradual.

   • Su uso sin supervisión profesional especializada expone al paciente a efectos adversos graves (gastrointestinales, pancreáticos, biliares, alteración de la masa muscular, entre otros) y al riesgo de abandono o rebote metabólico.

     
     

2. Alerta sanitaria sobre moléculas en investigación (retatrutida)

   Hacemos un llamado de alerta urgente sobre la venta y prescripción en el país de la molécula retatrutida:

   • Fase experimental: retatrutida es un triple agonista (GIP/GLP 1/glucagón) que se encuentra actualmente en fase de ensayos clínicos (Fase 3) a nivel mundial

   • Sin registro ni aprobación: Esta molécula NO cuenta con aprobación comercial por parte de agencias reguladoras internacionales (como la FDA o la EMA) ni posee Registro Sanitario por parte del ARCSA en el Ecuador.

   • Riesgo para la salud: Contraviene la normativa sanitaria vigente y representa un riesgo potencial e impredecible para la salud de los pacientes

     
     

3. Recomendaciones a la ciudadanía y profesionales

   • A los pacientes: Absténganse de adquirir medicamentos para la pérdida de peso a través de redes sociales, centros estéticos, gimnasios o personal no médico. Exijan siempre que su evaluación y receta sean emitidas por un profesional médico acreditado.

   • A los profesionales de la salud: Exhortamos al ejercicio ético de la medicina, recordando que la prescripción de fármacos complejos sin la formación especializada adecuada compromete la seguridad del paciente.

   • A las autoridades de control (ARCSA y Ministerio de Salud Pública): Solicitamos intensificar los controles de vigilancia sanitaria y clausura sobre la venta ilegal de fármacos no autorizados (como el retatrutida) y la venta sin receta médica de agonistas de GLP-1 y tirzepatida.

La obesidad y las enfermedades metabólicas son condiciones crónicas complejas que exigen un abordaje serio, ético y personalizado. Reiteramos el compromiso de las Sociedades Científicas de Endocrinología del Ecuador de velar por la salud y el bienestar de la población ecuatoriana.

Dado en Ecuador, el 21 de agosto de 2026

SOCIEDADES CIENTÍFICAS DE ENDOCRINOLOGÍA DEL ECUADOR

“Unidos por la excelencia, la ética y el bienestar de nuestros pacientes”